CIK培養(yǎng)套裝（外周血+2L體系）【免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基(CIK) 用途與描述】

免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基，可培養(yǎng)新鮮采集的外周血樣本，也可培養(yǎng)濃縮白細(xì)胞樣本以及凍存的單個核細(xì)胞。
可用于臍帶血樣本的培養(yǎng)。

產(chǎn)品型號：NC0101+AN0101.2

更新時間：2025-10-19

廠商性質(zhì)：代理商

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產(chǎn)品咨詢 19120106455

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

細(xì)胞培養(yǎng)

人細(xì)胞培養(yǎng)基多能干細(xì)胞培養(yǎng) CIK細(xì)胞擴增試劑 ipsc培養(yǎng)基套裝抗細(xì)胞團結(jié)劑 MEM 染色劑阻斷劑內(nèi)切酶水溶液染料細(xì)胞計數(shù)儀無核酸酶水臺盼藍(lán)溶液丙酮酸鈉蒸餾水聚合酶細(xì)胞分析 KGF (FGF-7) 因子細(xì)胞生長因子儲存液封板膜牛血清系統(tǒng) 試劑檢測管穩(wěn)定液膠原酶人源細(xì)胞因子 PBS 緩沖液消化酶凍存袋分離液青霉素 IPS胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基 Gibco 血小板裂解液抗細(xì)胞結(jié)團劑培養(yǎng)基脂質(zhì)過氧化傳感器無血清培養(yǎng)基胰酶細(xì)胞凍存液康寧培養(yǎng)基 GIBCO培養(yǎng)基 AMMS試劑盒套裝 NK細(xì)胞培養(yǎng)套裝澳洲胎牛血清血清替代物

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免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基(CIK)

【免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基(CIK) 用途與描述】

免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基，可培養(yǎng)新鮮采集的外周血樣本，也可培養(yǎng)濃縮白細(xì)胞樣本以及凍存的單個核細(xì)胞。
可用于臍帶血樣本的培養(yǎng)。

【免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基(CIK) 規(guī)格與保存】

產(chǎn)品名稱	產(chǎn)品貨號	數(shù)量與規(guī)格
CIK培養(yǎng)套裝（外周血+2L體系）	NC0101 + AN0101.2	1000mL*2+2L試劑盒
CIK培養(yǎng)套裝（外周血+3L體系）	NC0101 + AN0101.3	1000mL*3+3L試劑盒
CIK培養(yǎng)套裝（臍帶血+2L體系）	NC0101 + AN0104.2	1000mL*2+2L試劑盒
CIK培養(yǎng)套裝（臍帶血+3L體系）	NC0101 + AN0104.3	1000mL*3+3L試劑盒

2L培養(yǎng)體系免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基套裝：適用于50mL外周血的樣本量，使用2L培養(yǎng)基。
產(chǎn)品名稱	描述	規(guī)格	保存條件	保存期限
免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基(CIK)	免疫細(xì)胞體外培養(yǎng)	1000mL/瓶*2	2-8℃保存	12個月
CIK細(xì)胞誘導(dǎo)因子試劑盒	YC001起始培養(yǎng)時添加	1支	-20℃保存
	YC002接種24h后添加	1支
	YC003接種24h后添加	1支
	YC004接種24h后添加	1支
	YC005添加至培養(yǎng)基中使用，1支/L	2支

3L培養(yǎng)體系免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基套裝：適用于100mL外周血的樣本量，使用3L培養(yǎng)基。
產(chǎn)品名稱	描述	規(guī)格	保存條件	保存期限
免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基(CIK)	免疫細(xì)胞體外培養(yǎng)	1000mL/瓶*3	2-8℃保存	12個月
CIK細(xì)胞誘導(dǎo)因子試劑盒	YC001起始培養(yǎng)時添加	1支	-20℃保存
	YC002接種24h后添加	1支
	YC003接種24h后添加	1支
	YC004接種24h后添加	1支
	YC005添加至培養(yǎng)基中使用，1支/L	3支

【免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基(CIK) 使用方法】

1、采集與分離外周血
采集外周血，F(xiàn)icoll密度梯度離心分離收集單個核細(xì)胞。

2、單個核細(xì)胞的接種與誘導(dǎo)活化
1) 0d時，繃胞計數(shù)。按細(xì)胞密度2x106cell/mL接種至對應(yīng)體積的培養(yǎng)液中。
添加誘導(dǎo)因子YC001一支。添加10%比例的自體血漿。
2) ld時(24小時)，添加誘導(dǎo)因子YC002、YC003、YC004至已經(jīng)接種細(xì)胞的培養(yǎng)液中。
將YC005添加至未經(jīng)使用的培養(yǎng)基中，待用。

3、細(xì)胞的連續(xù)培養(yǎng)與擴增
1) 3d時，補入新鮮培養(yǎng)液，調(diào)整細(xì)胞密度至(0.6-0.8)x106cell/mL。同時添加新加入培養(yǎng)液體積l0%比例的自體血漿。補液比例大致
在1：2左右（原有培養(yǎng)液體積：新加培養(yǎng)液體積）
2) 5d時，補入新鮮培養(yǎng)液，調(diào)整細(xì)胞密度至【0.6-0.8)x106cell/mL。補液比例大致在1：3左右。
3) 7d時，補入新鮮培養(yǎng)液，調(diào)整細(xì)胞密度至(06-08）x106cell/mL。補液比例大致在1：2左右。
4) 9d時，將剩余培養(yǎng)液全部加入。

4、收獲細(xì)胞
培養(yǎng)周期結(jié)束后，依據(jù)細(xì)胞量收獲細(xì)胞。

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